Seminar Medizinprodukteberater IT (Zertifikat)

Seminar Medizinprodukteberater IT
  • 2005520
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Produktinformationen "Seminar Medizinprodukteberater IT (Zertifikat)"

Praxisgerechte Umsetzung des Medizinproduktegesetz in der IT

Dieses Seminar richtet sich gezielt an EDV Fachleute, die im Gesundheitswesen tätig sind, oder an Mitarbeiter in IT Abteilungen von medizinischen Einrichtungen, wie zum Beispiel Krankenhäuser
und Kliniken. In der 2-tägigen Veranstaltung werden die Bedeutung und Umsetzung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes (MPDG) sowie Aufgaben und Pflichten eines Medizinprodukteberaters
vor dem Hintergrund der Informationstechnologie vermittelt.

Die Einhaltung und Gewährleistung der elektrischen Sicherheit durch Erst- und Wiederholungsprüfungen, sowie europäische Normen- und Regelwerke sind ebenfalls Teil der Weiterbildung. Auch Themen wie Rechte, Pflichten und Haftung, die sich aus der Lieferung und Installation im Gesundheitswesen ergeben, werden besprochen. Das Seminar stellt die Verbindung zwischen IT und Medizintechnik her und schafft Grundlagen zur weiteren Vertiefung im Tagesgeschäft.

Auszug der Seminarinhalte zum Medizinprodukteberater IT

  • Medical Device Regulation MDR
  • Neues zur Betreiberverordnung
  • Risikobewertung
  • Medizinprodukteanpassungsgesetz (MPEUAnpG)
  • Grundlagen des Medizinprodukterecht- Durchführungsgesetzes (MPDG) als deutsche Ergänzung zur MDR 2017/745

Und neu:

  • Qualifikationsmöglichkeiten des Medizinprodukteberaters
  • Strahlenschutzrecht
  • EU/ Nationales-Recht
  • Strahlenschutzverordnung
  • Elektrische Sicherheit in der Patientenumgebung
  • Risikobewertung von Systemen
  • Medical-IT / medizinische Netzwerke
  • Datenschutz / Patientenrechte

Zertifikat

Das Seminar bereitet jeden Teilnehmer intensiv auf eine anschließende Abschlussprüfung vor. Nach erfolgreich bestandener Prüfung wird ein persönliches Zertifikat über die vermittelten und geprüften Inhalte dieses Seminars ausgestellt. Zusammen mit der regelmäßigen, produktbezogenen Schulung, die separat beim Hersteller des Medizinproduktes durchgeführt wird, bietet dieses Seminar die Grundlage zum Nachweis der Sachkenntnis im Sinne von § 83 Medizinprodukterecht- Durchführungsgesetz (MPDG) sowie der MDR.

Termine

  • Mi 09.10. - Do 10.10.2024
  • Mi 16.10. - Do 17.10.2024

 

 

Seminargebühr

Preis 600,00 €/p.P zzgl. MwSt.
inkl. Verpflegung sowie Abendessen mit Expertenstammtisch

 

Exklusiv für Baaske-Medical Kunden

ab 1 Person: 550,00 € zzgl. MwSt. 
ab 3 Personen: 520,00 €/p.P. zzgl. MwSt.
ab 5 Personen: 500,00 €/p.P. zzgl. MwSt.

Veranstaltungsort

Seminarräume
Baaske Medical GmbH & Co.KG
Bacmeisterstraße 3
32312 Lübbecke, NRW

Auf Wunsch kümmern wir uns für die Zeit Ihres Aufenthaltes gern um eine adäquate Unterbringung, weisen Sie jedoch darauf hin, dass die Kosten der Unterbringung nicht im Preis mit inbegriffen sind. 

 

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16.12.2022

Sehr gut!

Die Schulung hat mir sehr gut gefallen. Vielen Dank für alles!

04.08.2021

Immer wieder spitze

Die Seminare bei Baaske Medical sind immer wieder spitze. Trotz vorgegebener Themen wird auf individuelle Dinge eingegangen und der Stoff immer problemlos geschafft. Danke auch an das ganze Team , das dahinter steht und jede Veranstaltung zu einem Erfolg werden lässt.

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