Unsere Schulung für Medizinprodukteberater:innen: Für eine praxisgerechte Umsetzung des MPDG in der medizinischen IT Speziell für EDV-Fachleute im Gesundheitswesen sowie Mitarbeiter:innen von IT Abteilungen medizinischer Einrichtungen (Krankenhäuser/Kliniken) konzipiert, bietet dieses Seminar mehr als fundiertes Fachwissen rund um die Bedeutung und Umsetzung des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes (MPDG). Es stellt die Verbindung zwischen IT und Medizintechnik her und schafft Grundlagen zur weiteren Vertiefung im Tagesgeschäft.  In der 2-tägigen Veranstaltung findet eine intensive Einweisung und Auseinandersetzung mit den Inhalten des Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetzes (MPDG) statt. Es werden fachliche Fragen geklärt und fundierte Sachkenntnisse vermittelt: Welche fachliche Bedeutung hat das MPDG für Medizinprodukteberater:innen?  Wie sieht die konkrete Umsetzung in den Aufgaben und Pflichten der Medizinprodukteberater:innen aus? Was sind die Unterschiede zum bisherigen Medizinproduktegesetz (MPG)? Mehr als eine Schulung: Das MPDG im Tagesgeschäft von Medizinprodukteberater:innen Selbstverständlich sind die Einhaltung und Gewährleistung der elektrischen Sicherheit durch Erst- und Wiederholungsprüfungen sowie europäische Normen- und Regelwerke wichtige Bestandteile unserer Weiterbildungsveranstaltung. Allerdings möchten wir auch einen klaren Bezug zur sachgerechten Handhabung im Tagesgeschäft von Medizinprodukteberater:innen herstellen: Themen wie Rechte, Pflichten und Haftung, die sich aus der Lieferung und Installation im Gesundheitswesen ergeben, werden daher ebenso intensiv besprochen.  Mit dem Seminar möchten wir von Baaske Medical den Teilnehmer:innen eine solide Wissensgrundlage zur weiteren Vertiefung im Tagesgeschäft vermitteln. Auszug der Seminarinhalte zum Medizinprodukteberater IT Medical Device Regulation MDR Neues zur Betreiberverordnung Risikobewertung Medizinprodukteanpassungsgesetz (MPEUAnpG) Grundlagen des Medizinprodukterecht- Durchführungsgesetzes (MPDG) als deutsche Ergänzung zur MDR 2017/745 Und neu: Qualifikationsmöglichkeiten von Medizinprodukteberater:innen Strahlenschutzrecht EU/ Nationales-Recht Strahlenschutzverordnung Elektrische Sicherheit in der Patientenumgebung Risikobewertung von Systemen Medical-IT / medizinische Netzwerke Datenschutz / Patientenrechte Zertifikat Die Schulung für Medizinprodukteberater:innen bereitet die Teilnehmer:innen intensiv auf eine anschließende Abschlussprüfung vor. Nach erfolgreich bestandener Prüfung wird ein persönliches Zertifikat über die vermittelten und geprüften Inhalte dieses Seminars ausgestellt. Zusammen mit der regelmäßigen, produktbezogenen Schulung, die separat beim Hersteller des Medizinproduktes durchgeführt wird, bietet unser Seminar die Grundlage zum Nachweis der Sachkenntnis im Sinne von § 83 Medizinprodukterecht- Durchführungsgesetz (MPDG) sowie der MDR. Termine Do 26.02. - Fr 27.02.2026 Do 19.03. - Fr 20.03.2026 Direkt zum Online Anmeldeformular Seminargebühr Preis 600,00 €/p.P zzgl. MwSt.inkl. Verpflegung sowie Abendessen mit ExpertenstammtischExklusiv für Baaske-Medical Kunden ab 1 Person: 550,00 € zzgl. MwSt.  ab 3 Personen: 520,00 €/p.P. zzgl. MwSt. ab 5 Personen: 500,00 €/p.P. zzgl. MwSt. Veranstaltungsort Seminarräume Baaske Medical GmbH & Co.KG Bacmeisterstraße 3 32312 Lübbecke, NRW Auf Wunsch kümmern wir uns für die Zeit Ihres Aufenthaltes gern um eine adäquate Unterbringung, weisen Sie jedoch darauf hin, dass die Kosten der Unterbringung nicht im Preis mit inbegriffen sind.